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Lipoproteínas y su metabolismo. Fluidez de membrana [UAH].

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Apuntes de Biomoléculas, tema 7 [UMa]. Bicapa lipídica, fosfatidilcolina en una bicapa, peptidoglicano [UMH]. Modelo molecular tridimensional e interactivo de la estructura de una bicapa lipídica [UAH]. Modelos cristalino, en gel y fluido. Modelos cristalino, em gel e fluido.

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Autoevaluación de membranas [UPV]. Transporte a través de membranas [ULL]. Autoevaluación de transporte [UPV].

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Transporte a través de membrana [UAH]. Transporte activo secundario.

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García Villalón, Univ. Autónoma de Madrid]. Incluye simulación de potencial transmembrana. Apuntes de Biomoléculas, tema 2 [UMa]. Estructura general. Cadena lateral: clasificación.

Propiedades: masa, pK, frecuencia.

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Aspectos generales, propiedades, clasificación y preguntas de autoevaluación [UPV]. Estrucutura y propiedades [Institute of Chemistry, Dept.

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Fenyo], dentro de un curso de modelado mediante homología [G. Estructura comentada y acompañada con modelos moleculares [N. Boxall, J. Tweedie, Massey Univ. Estructura del enlace peptídico [UIB]. Enlace peptídico.

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Aspectos generales, enlace, propiedades y funciones, y preguntas de autoevaluación [UPV]. Estructura primaria de las proteínas [UTal]. Enlace peptídico [John Kirk]. Muy completo. Estructura secundaria: Apuntes de Biomoléculas, tema 3 [UMa].

Niveles de organización. Hélice alfa, hoja beta y giros beta. Hélice alfa, hoja beta.

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Estructura secundaria de las proteínas [UTal]. Hélice alfa y hoja beta. Elementos de estructura secundaria de las proteínas [UACh]. Hélice alfa; mioglobina.

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Hoja beta; subunidad alfa de la proteina G. Puentes disulfuro; insulina. Hélice y hélice pi.

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Hélices idealizadas y sus enlaces de H. Estructuras alfa y beta rotando [John Kirk]. Estructura supersecundaria: [UMH]. Horquillas beta de 2 residuos con un giro-beta I', de 4 residuos con un giro-beta I.

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Horquilla beta, meandro beta, barril beta. Beta-alfa-beta, plegamiento de Rossman.

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Estructura terciaria y cuaternaria: Apuntes de Biomoléculas, tema 3 [UMa]. Estructuras de orden superior, clasificación estructural de las proteínas.

Interacciones moleculares y configuración de las proteínas. Hemoglobina S y anemia falciforme.

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Hemoglobina S y anemia falciform. Proteínas globulares todo-alfa: mioglobina, hemeritrina "four-helix bundle". Proteínas globulares todo-beta: dominio VL de la inmunoglobulina, plastocianina. Proteínas en dominios: fosfoglicerato quinasa. Proteínas con estructura cuaternaria: hemoglobina. Ejemplos de proteínas globulares [UACh]. Ferritina, fosfofructoquinasa, concanavalina A, peroxidasa, apolipoproteína A-I, fructosa bisfosfatasa, alfa-1 antitripsina.

Simetría en la estructura cuaternaria.

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Fuerzas que intervienen en la estructura de las proteínas [UIB]. Niveles estructurales de las proteínas [UAH]. Protein Explorer: programa de ordenador que permite investigar la estructura de macromoléculas y su relación con la función [UB].

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La expectativa de un parto diabetes y factor de corrección cinética de energía cinética podría darse ante la concurrencia de un buen control metabólico y buenas condiciones obstétricofetales.

Corregir con insulina corriente. Se aconseja determinar al menos 2 cetonurias: al comienzo y a las 6 horas. Se aconseja programarla para los primeros días de la semana y en horas de la mañana. Por la mañana: no administrar insulina. Colocar soluciones glucosadas igual al trabajo de parto ver 3.

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En general, en este período no hay requerimiento de insulina. A las 8 horas del puerperio agregar potasio.

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A las 12 horas iniciar hidratación por boca. Control semanal, evaluación de la función renal seis semanasasesoramiento, consulta con el nefrólogo. Toda paciente con diabetes pregestacional debe ser examinada por diabetes y factor de corrección cinética de energía cinética oftalmólogo en la primera visita; las embarazadas sin retinopatía o con retinopatía no proliferativa deben sercontroladas trimestralmente.

Las embarazadas con retinopatía proliferativa requieren seguimiento mensual. Conseguir un excelente control metabólico, pero no permitir descensos bruscos de los niveles glucémicos, ya que esto puede deteriorar notablemente la retinopatía; evitar la progresión de la lesión corrigiendo factores agravantes, tales como: hipertensión arterial, mal control metabólico, hipoglucemias, tabaquismo. No así los otros tipos de retinopatía.

Factores de riesgo y causas de diabetes mellitus

Cada 15 días hasta la semana 28 y en adelante en forma semanal. Para confirmar el diagnóstico de embarazo, determinar edad gestacional y fecha probable de parto. Segundo trimestre.

Metas del programa de autocontrol de la diabetes versus objetivos

Para efectuar seguimiento del crecimiento y desarrollo. Diagnóstico precoz de malformaciones: a las 12 semanas para el sistema nervioso, a las 14 semanas las del aparato digestivo y a las 18 semanas las renales.

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Tercer trimestre. Diario en casos de: cetoacidosis, hipertensión, hemorragia en la primera y segunda mitad del embarazo, mal control metabólico.

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La https://techniques.nodiabetes.site/20-11-2019.php de cada uno de los componentes del perfil no es la misma, ya que el deterioro va afectando progresivamente la reactividad, los movimientos respiratorios, el líquido amniótico, los movimientos corporales y el diabetes y factor de corrección cinética de energía cinética fetal.

Estos procesos determinan modificaciones del mesangio renal con producción alterada de citoquinas, factores de crecimiento y ruptura del balance entre sustancias vasodilatadoras y vasoconstrictoras. El aumento progresivo de la matriz extracelular finalmente oblitera los capilares, disminuye el filtrado glomerular y determina el desarrollo de la insuficiencia renal.

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En los primeros cinco años del diagnóstico de la diabetes, el riñón puede mostrar algunos cambios funcionales microalbuminuria aislada, aumento del filtrado durante episodios de descompensación metabólica o luego del ejercicio violento, pero en general este período es silente.

A partir del quinto año algunos pacientes presentan nefropatía incipiente caracterizada por:. Para su dosaje puede utilizarse la primera muestra de orina de la mañana pero es conveniente hacerlo en orina de 24 horas. Se deben descartar los factores que puedan dar falsos resultados positivos tales como:. En niños y adolescentes con Diabetes tipo 1, el dosaje de microalbuminuria debe realizarse al debut y anualmente luego de los 5 años de diabetes y factor de corrección cinética de energía cinética en los primeros y luego de 2 años de evolución en los segundos.

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En las personas con diabetes tipo 2 la microalbuminuria se debe realizar a partir del momento del diagnóstico diabetes y factor de corrección cinética de energía cinética la diabetes y en caso de ser negativa repetir anualmente. Debe recordarse que el hallazgo en diabéticos tipo II de microalbuminuria positiva indica un incremento del riesgo cardiovascular.

Se debe recordar que aun cuando el filtrado glomerular esté disminuido se pueden obtener valores de creatinina cercanos a los normales en pacientes con desnutrición severa, con atrofia muscular o edad avanzada, por lo tanto de ser posible el seguimiento clínico se debería realizar anualmente midiendo el clearance de creatinina corregido de acuerdo a la superficie learn more here y a la edad.

En este período el filtrado glomerular puede estar elevado hiperfiltrado o normal. Durante este período los controles de función renal y proteinuria deben ser realizados en forma trimestral. Nefropatía urémica: Se desarrolla en el transcurso de 3 a 5 años de iniciada la proteinuria.

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Factores como los enunciados a continuación diabetes y factor de corrección cinética de energía cinética la progresión de la ND:. Antes de iniciar el tratamiento de la ND, se deben descartar otras patologías. Se debe sospechar otra patología cuando existe:. Es importante destacar que la insuficiencia renal del diabético, no se acompaña de disminución del tamaño renal. Estudios de contrataste: Siempre que se indiquen estos estudios se debe evaluar su beneficio para el tratamiento del paciente:.

Objetivos: revertir, impedir o retrasar la evolución de cada una de las etapas de la ND. El tratamiento de la ND debe basarse en:.

Factores de riesgo para el proceso de detección de diabetes gestacional

En presencia de nefropatía clínica se sugiere mantener los mismos niveles de proteína si la función renal se halla conservada. Antes y a la semana de iniciar su administración se debe evaluar la función renal y la kalemia. Si existen contraindicaciones o intolerancia, utilizar antagonistas del calcio especialmente diltiazem recordar que los no hidropiridinas como la nifedipina pueden aumentar la proteinuria u otros agentes antihipertensivos Clonidína, prazosin, doxazosin, beta bloqueantes teniendo en cuenta sus efectos sobre el metabolismo y otros efectos colaterales.

Es aconsejable el uso de diuréticos de asa furosemida, torasentidapero no existe contraindicación para el uso de diuréticos como tiazidas o ahorradores de potasio, diabetes y factor de corrección cinética de energía cinética que se tenga en cuenta la función renal y la hiperkalemia.

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La prevalencia de dislipidemia en el diabético es mayor que en la población general y constituye un factor de riesgo en la evolución de la ND. La retinopatía diabética, al igual que las otras complicaciones tardías de la diabetes debe ser sospechada e investigada en los diabéticos tipo 2, en el momento del diagnóstico de la enfermedad. Existe evidencia clínica y experimental de la relación existente entre el grado de control glucémico y la frecuencia y gravedad de la RD.

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Otro elemento capaz de acelerar y agravar la retinopatía es la presencia de hipertensión arterial. La presencia de nefropatía agrava la evolución de la retinopatía.

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Situaciones en las cuales se debe sospechar e investigar la retinopatía diabética:. Es por esto que el diagnóstico y la intervención terapéutica debe realizarse en los primeros estadios de esta complicación. La actitud clínica y terapéutica que debe adoptar el médico generalista ante un paciente con RD, es tratar adecuadamente los factores de riesgo de la retinopatía.

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Los inconvenientes de la fotocoagulación son la disminución de la visión periférico y, en algunos casos, el edema macular. El éxito de los tratamientos oftalmológicos depende de la precocidad de su aplicación, de ahí que la derivación oportuna y el diagnóstico precoz sean de particular importancia en esta complicación de la diabetes.

LinkedIn emplea cookies para mejorar la funcionalidad y el rendimiento de nuestro sitio web, así como para ofrecer publicidad relevante. Publicado el 29 de nov.

Afecta por igual a los diabéticos tipo 1 y 2, y como todas las complicaciones tardías de la diabetes guarda una relación directa con el control glucémico y los años de evolución de la enfermedad.

La neuropatía diabética presenta características clínicas muy variadas, pero a los efectos de su clasificación es adecuado aceptar su división en dos grandes grupos clínicos:.

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Con gran frecuencia, es simétrica, constituyendo el cuadro de la polineuropatía diabética distal y simétrica. Las mononeuropatías no son infrecuentes, afectan principalmente los pares craneanos y con menos frecuencia algunos territorios nerviosos aislados, determinando formas clínicas de radiculopatías o mononeuropatías proximales.

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Vitamina B1 [Glactone, Univ. Metabolismo Nociones generales del metabolismo [E. Villar, Univ. Organizado por rutas metabólicas. Organizado por ubicación celular.

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También se puede buscar por proteína, ruta, reacción, compuesto o gen. Net : Rutas metabólicas relacionadas con la actividad cerebral. Enlace a bases de datos moleculares.

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No sólo metabolismo, también rutas de transmisión de señal, interacciones moleculares Ejercicios guiados sobre la degradación de glucosa vía glucólisis, tanto en condiciones aerobias como anaerobias, y ciclo de Krebs; la producción de las diferentes formas de energía química derivada de ambas vías y su acoplamiento con el transporte electrónico mitocondrial y la fosforilación oxidativa.

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Huskey, Univ. Indiana] Reacciones y estructuras en 2 y 3 dimensiones [Karl J. Glucólisis en modelos moleculares del Dr.

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Combina fórmulas, modelos, movimiento, balance energético. Destinos del piruvato y fermentaciones Mecanismo de la piruvato deshidrogenasa [UMH].

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Ciclo de glucosa-alanina [UMH]. Minimapa de gluconeogénesis y glucólisis, y regulación Donald Nicholson Reacciones y estructuras en 2 y 3 dimensiones [Karl J.

Una pregunta podre tener eso si tengo 14 años es que una noche senti un dolor feo pero se fue despues de 5 segundos pero despues de venir del colegio luego de unos minutos tengo un dolor en la parte baja del abdomen exactamente por la parte del apendice y aveces siento como si algo saliera o algo extraño y tengo miedo :( quien me explica que es?

Ejercicios con solución y explicación sobre la regulación del metabolismo de hidratos de carbono por hormonas, insulina, adrenalina, etc. Autoevaluación de Alteraciones del metabolismo del glucógeno [UAH]. Biosíntesis del glucógeno y ruta de la galactosa; reacciones y estructuras en 2 y 3 dimensiones [Karl J.

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King, Indiana Univ. Muy completo, texto y figuras. Fotosíntesis Transporte electrónico fotosintético [UAH]. También 1 y 2.

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Ejercicios encaminados a la comprensión de la función de los fotosistemas en los cloroplastos; cómo a través de ellos la energía luminosa se transforma en energía red-ox y finalmente el transporte de los electrones de alta energía es capaz de generar energía química: NADPH y ATP.

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King, Indiana State Univ. Biochemistry [Martin E. Texto y figuras; recomendable: Plegamiento, modificación, dirección y degradación.

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